3 Novembre 2026

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SCHEDA SCIENTIFICA2026Caso clinico

Syndromic Autism in Helsmoortel-Van der Aa Syndrome: From Clinical Suspicion to Genetic Diagnosis.

Fethiye Kılıçaslan, Özlem Öz, Ceylan Carık, Mehmet Burak Mutlu, Abdullah İhsan Gürler

Developmental neurobiology · 2026

Abstract e pubblicazione originale

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Parole chiave

HumansMaleChildAutism Spectrum DisorderIntellectual DisabilityNerve Tissue ProteinsSyndromeHeart DiseasesHomeodomain ProteinsFaciesNeurodevelopmental DisordersADNPHelsmoortel–Van der Aa syndromeautism spectrum disorderde novo mutationframeshift variantintellectual disability

Come citare questo studio

Fethiye Kılıçaslan, Özlem Öz, Ceylan Carık, Mehmet Burak Mutlu, Abdullah İhsan Gürler. (2026). Syndromic Autism in Helsmoortel-Van der Aa Syndrome: From Clinical Suspicion to Genetic Diagnosis.. Developmental neurobiology. DOI: 10.1002/dneu.70070

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