Pratiche di autocura e bisogni di supporto per la dispnea tra pazienti ambulatoriali con cancro polmonare: uno studio qualitativo includendo le prospettive dei caregiver familiari.

Lo studio mirava a esplorare le pratiche di autocura e i bisogni di supporto tra pazienti ambulatoriali con cancro polmonare che sperimentano dispnea, considerando anche le prospettive dei caregiver familiari. È stata condotta una ricerca qualitativa descrittiva utilizzando interviste semi-strutturate su 13 pazienti con cancro polmonare e dispnea e 8 caregiver familiari, reclutati in due istituzioni specializzate in ambulatori respiratori. Le interviste, complessivamente 15 sessioni, includevano incontri esclusivamente con pazienti (sette), esclusivamente con caregiver (due) e congiunti paziente-caregiver (sei). L'analisi qualitativa del contenuto ha rivelato che i pazienti praticano diverse strategie di autocura: motivazione attraverso esperienze di coping riuscite, monitoraggio e comprensione della dispnea, uso del supporto sociale quotidiano, cure dirette per alleviare la sintomatologia, adattamento delle attività per prevenire o gestire la dispnea e mantenimento della stabilità psicologica. I bisogni di supporto espressi includevano assistenza pratica nella gestione della dispnea, la definizione di obiettivi positivi a sostegno della continuità del trattamento, il desiderio di comprensione del disagio legato alla dispnea, coordinamento dei sistemi di supporto domiciliari e spiegazioni per una migliore comprensione del sintomo. I caregiver hanno descritto il tipo di assistenza fornita ma anche i propri bisogni, come spiegazioni, guide per la valutazione dei sintomi e risorse di consulenza e supporto. Lo studio sottolinea l'importanza di un supporto ambulatoriale che coinvolga la famiglia, valorizzi le pratiche di autocura e risponda ai bisogni specifici dei caregiver.