Indagine sulle potenziali reazioni avverse al farmaco della lisdexamfetamina mediante analisi di simmetria di sequenza

L'attenzione verso la lisdexamfetamina, utilizzata nel trattamento del disturbo da deficit di attenzione e iperattività (ADHD), è cresciuta parallelamente all'aumento della prevalenza di questo disturbo. Nonostante la sua ampia diffusione, le informazioni su eventi avversi associati all'uso di lisdexamfetamina risultano limitate. Questo studio ha condotto un'analisi di simmetria di sequenza (SSA) su dati di registri danesi dal 2013 al 2023 per individuare potenziali reazioni avverse al farmaco (ADR). Gli esiti considerati includevano prescrizioni o diagnosi di dimissione incidenti, con un totale di 48 740 nuovi utilizzatori, medianamente di 24 anni (IQR 16-35). Sono state calcolate 1426 coppie esposizione-diagnosi e 1337 esposizione-prescrizione, analizzando i 50 rapporti di sequenza più alti per ciascuna categoria. Tra 100 esiti, 28 combinazioni esposizione-esito mostravano un intervallo di confidenza al 95% con limite inferiore superiore a 1, evidenziando potenziali associazioni. Di questi, 33 erano ADR note, mentre 60 erano finora ignoti. In particolare, sono stati identificati sintomi urinari aumentati, quali ematuria (SR 1.88 [95% CI 1.25-2.85]) e altri disturbi urinari (SR 1.63 [1.20-2.23]), oltre a segnali di allerta per esiti gastrointestinali seri. Il lavoro suggerisce l'importanza di approfondire la valutazione di questi sintomi come possibili ADR della lisdexamfetamina, pur con limiti propri delle analisi osservazionali basate su registri.